SHL 연구소 이야기 3화: 제조 현장에서 '시그니처'를 완성하다 (공장 실사 리포트)
SHL 연구소 이야기 3화: 제조 현장에서 '시그니처'를 완성하다
R&D 및 제조 공정 검증 리포트
SHL 시니어 건강 연구소의 '자체 개발(R&D)'은 책상에서 끝나지 않습니다. CMEF 박람회에서 '글로벌 큐레이션'의 기준을 통과한 파트너를 찾은 뒤, 저희는 곧바로 '제조 공장'으로 향했습니다.
'SHL 시그니처' 라인업의 품질은 현장에서 나옵니다. '내 부모님께 정말 도움이 될까?'라는 질문에 답하기 위해, SHL 연구원이 직접 확인한 지팡이의 R&D 및 제조 공정을 공개합니다.
1. R&D의 시작: '원자재'와 '공정'을 확인하다 (공장 현장)

SHL의 품질 검증은 '시그니처'의 뼈대가 되는 원자재 파이프에서 시작됩니다.
🏭 SHL의 R&D 노트
SHL의 공장 방문은 화려한 쇼룸이 아닌, 땀 냄새나는 '제조 현장'에서 시작됩니다. 사진은 SHL 연구원이 의료용지팡이와 샤워 의자의 뼈대가 되는 알루미늄 파이프의 마감 상태와 균일한 강도를 직접 검수하는 모습입니다. 용접부는 튼튼한지, 절단면은 날카롭지 않은지 '안전'과 직결된 첫 공정부터 꼼꼼히 확인했습니다.
2. 디테일 R&D ①: "이 고무 팁, 한국형이 맞습니까?"

🏭 SHL의 R&D 노트
"SHL의 R&D 철학은 가장 작은 부품에서 드러난다."
2화에서 한국의 '문턱' 때문에 수많은 제품을 탈락시켰던 것을 기억하시나요? 이 사진이 바로 그 이유입니다. 저희는 지팡이의 '발'인 고무 팁을 위해, 미끄럼 방지에 가장 적합한 고무의 배합 비율과 경도(단단함)를 확인하고, 한국의 미끄러운 장판 바닥에서도 안정적인 접지력을 가질 수 있는지 1:1로 R&D 논의했습니다.
3. 디테일 R&D ②: '한국형 시그니처' 사양을 논의하다

🏭 SHL의 R&D 노트
공장 실사 후, SHL은 파트너사의 R&D팀과 '한국형 맞춤' 사양을 최종 확정했습니다.
- 무게 밸런스: "무조건 가벼운(초경량) 지팡이는 오히려 불안정합니다. 안정적인 보행이 가능하도록 최적의 무게 밸런스를 맞춰야 합니다."
- 안전 고리: "어르신들이 지팡이를 놓쳐 넘어지는 사고를 방지하기 위해, 손목 '스트랩(Strap)'을 기본 장착합니다."
- 야간 안전: "밤길 시인성을 위해 샤프트 상단에 '야광 띠'를 추가합니다."
4. 최종 검증: '카본 지팡이', 무게중심을 다시 보다
R&D 논의 후, 쇼룸에서 '무게중심' 밸런스를 다시 검증합니다.
🏭 SHL의 R&D 노트
제조 공정과 R&D 논의를 마친 후, 샘플 사양을 검토했습니다. 사진 속 'Carbon Fiber' 지팡이를 직접 들어 올리고 내딛는 동작을 반복하며, 손잡이(그립)에 무게가 쏠리지 않고 중심축에 균형이 잡혀있는지 최종 검증했습니다. SHL은 단순한 스펙이 아닌, 사용자가 '편안하게' 느끼는 감각을 찾습니다.
5. R&D의 증명: 'ISO 13485'와 'FDA' 데이터 확인

ISO 13485 인증서, FDA 인증서
🏭 SHL의 R&D 노트
지팡이를 '의료기기'로 보는 SHL의 철학은, 파트너 역시 'ISO 13485 (의료기기 품질경영)' 인증과 '미국 FDA 시설 등록'이라는 글로벌 스탠다드를 갖춰야 함을 의미합니다. 이 '데이터'가 바로 SHL이 파트너를 '검증'하는 핵심 기준입니다.
6. R&D의 결과: '시그니처' 파트너십 체결

CMEF 현장부터 제조 공장 실사까지. SHL은 '시니어 건강 연구소'의 이름으로 자신 있게 선보일 수 있는 제품, 우리의 R&D 철학을 공유하는 파트너와 '시그니처' 공동 개발 파트너십을 체결했습니다.
'연구'의 최종 결과물
2화에서 90%의 부스를 '탈락'시키고,
공장에서 '고무 팁' 하나까지 꼼꼼히 R&D한 이유.
'내 부모님께 정말 도움이 될까?'라는 질문에
SHL 연구소가 내놓은 단 하나의 대답입니다.
치열했던 R&D의 결과물, 'SHL 시그니처'를 지금 만나보세요.
📚 SHL 연구소의 참고 문헌 (References)
- [ISO 13485:2016] Medical devices — Quality management systems: 의료기기 생산/유통 전 과정의 품질경영 국제 표준
- [FDA Establishment Registration] Device Registration and Listing: 미국 시장 진출을 위한 제조 시설 등록 및 제품 등재 규정
